Un grup sobre Fibromiàlgia, SFC i SQM fa 2000 amics de Facebook en 2 mesos
La Mariajo Moya, des del seu bloc Mi Estrella de Mar i també a l'entranyable bloc de La bruja Nocturna, es fan ressò que sempre és una
notícia alentadora per a qualsevol equip que un grup al que dóna suport –en aquest cas, el creat per Toni Llucià i altres amics i amigues - arribi als 2.000 membres en sol dos mesos de vida (1.500 la darrera setmana). En aquest cas, però, ens hem de felicitar per més coses.
D'aquestes malalties se'n desconeixen massa coses, fins i tot la mateixa persona que les pateix en sap massa poc.... El cas és que, en sols dos meses de vida, aquest grup ha ajuntat a Facebook un nombrós nombre de persones que no són sols malaltes, sinò familiars, professionals i amigues. Persones que s'acosten a aquestes patologies per demostrar el seu suport, cosa que suposa en termes pràctics, una labor tremenda de divulgació que va més enllà del col.lectiu de persones malaltes. I això és digne de destacar, sobre tot perquè el grup encara és jove, i pot crèixer molt més.
Segueix dient la Mariajo:
"Igualmente sorprendente es la hiperactividad que ha caracterizado al grupo desde su origen. En él, todos aportan noticias, publicaciones médicas, se preguntan y responden, cuelgan fotos e imágenes de interés, dan soporte anímico o legal, ofrecen momentos de humor, se lanzan ideas y propuestas, difunden el grupo fuera del mismo grupo para ampliar el número de miembros, se idean eventos…
La razón del éxito de un fenómeno tal de dinamismo dentro del grupo, y de expansión fuera de él, ha sido aademás de por la discreción y poder de aglutinación de su creador –Toni-, también por la acertada visión que ha sabido transmitir de hacernos partícipes del proyecto a personas de distinta índole pero cada una especializada en un tema, sea como paciente, profesional, familiar o simpatizante (en mi caso como afectada especializada en SQM y autora de MI ESTRELLA DE MAR), y hacernos sentir útiles, importantes dentro del proyecto, cómodos, en un ambiente de compañerismo, y con total libertad de acción para aportar en común cada uno lo mejor de sí mismo. Y todo ello dentro de un clima de actividad febril, continuo y motivador…"
El pas d'aquest equador particular es va donar el dia 13 d'aquest mes, cap a les 22:00 hores.
Per apuntar-vos, llegir-ne més, saber els noms de les persones, i enllaçar amb blocs:
"Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple"
La Tafanera
del.icio.us
Àngels Martínez i Castells.
Sóc dona, d'esquerres, professora, economista i algunes coses més...
Els companys de Cuba no ho tindran fàcil, amb l'excepció dels de la CIA, per a apuntar-se a en lloc. La "llibertat" dels idiotes no pot amb el bloqueig dels feixistes! Salut! carles.
Mozilla Corporation también bloquea a los cubanos
Cubadebate
Mozilla Corporation ha anunciado un concurso llamado Mobile Add-on Developer Challenge, en el que expresamente dice que los cubanos no pueden participar debido a que está “prohibido por ley”.
Aunque no especifica cuál es la ley, es lógico suponer que extiende extraterritorialmente la ley norteamericana del bloqueo contra Cuba, como lo hacen Google, Hotmail y otras compañías en Internet.
Las reglas del concurso, que sorteará diez smartphones del nuevo terminal de Nokia, el n900, aclaran que éste no será accesible para aquellos “usuarios que pertenezcan a Cuba, Corea del Norte, Sudán, Siria, Irán, Unión de Myanmara y la provincia de Quebec (Canadá), donde está prohibido por la ley”.
El equipo de Mozilla eliminará a los concursantes de estos países y eligirá diez complementos que “representan la mejor experiencia de usuario y la innovación en Firefox para dispositivos móviles”.
http://www.cubadebate.cu/noticias/2009/11/14/mozilla-corporation-tambien-bloquea-cubanos/
Gràcies Àngels per fer-te ressò tu també.
Com molt bé dius, són unes malalties encara massa desconegudes a la societat , la Fibromiàlgia, la Síndrome de la Fatiga Crònica i la Sensibilitat Química Múltiple.
Hem de fer una feina de divulgació, i cadascú aportar el que pugui, tot es necessari i crec que es molt important que afectats, familiars , amics,... caminin junts.
Moltes gràcies per la teva important tasca
Carme, benvinguda! Tens raó: treballar en col.lectiu és la millor manera d'aconseguir el que ens proposem, la manera més efectiva de fer veure el que no es vol veure, i la que dóna millors resultats en menys temps. Una abraçada!